จุดมุ่งหมายทางวิทยาศาสตร์ของการศึกษานี้คือการค้นหายาแก้ปวดที่ออกฤทธิ์เฉพาะบริเวณรอบนอกและไม่ข้ามสิ่งกีดขวางเลือดและสมอง เป็นทางเลือกแทนยาฝิ่นสังเคราะห์ที่ใช้กันทั่วไป Gruber อธิบายภูมิหลัง: "มอร์ฟีนเป็นยาจากพืชชนิดแรกและแยกได้จากน้ำยางแห้งของดอกป๊อปปี้เมื่อกว่า 200 ปีที่แล้ว มันจับกับตัวรับฝิ่นในสมองและยังคงถือเป็นเสาหลักของการบำบัดความเจ็บปวด อย่างไรก็ตาม มีความเสี่ยงสูงที่จะติดฝิ่น และการใช้ยาเกินขนาด - อันเป็นผลมาจากการพึ่งพาอาศัยกันอย่างมากนี้ - ยับยั้งศูนย์การหายใจในสมองซึ่งอาจส่งผลให้เกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจและในกรณีที่เลวร้ายที่สุดคือความตาย " ด้วยเหตุนี้ นักวิจัยทั่วโลกจึงพยายามทำให้ยาแก้ปวดปลอดภัยขึ้น และค้นหาโมเลกุลของยาที่ออกฤทธิ์ซึ่งไม่มีผลข้างเคียงจากฝิ่นตามแบบฉบับ

สารสกัดดอกทานตะวันถูกนำมาใช้ในยาแผนโบราณในระดับหนึ่งสำหรับคุณสมบัติต้านการอักเสบและยาแก้ปวด ในการศึกษาปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์จากออสเตรียและออสเตรเลีย ซึ่งส่วนใหญ่เป็นนักศึกษาปริญญาเอก Edin Muratspahic ได้แยกโมเลกุลของพืชที่อาจเป็นต้นเหตุของผลกระทบนี้ จากนั้นใช้วิธีการทางเคมีในยาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพสิ่งที่เรียกว่าดอกทานตะวันทริปซินยับยั้ง-1 (SFTI-1) ซึ่งเป็นหนึ่งในไซคลิกเปปไทด์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่เล็กที่สุดโดย "การปลูกถ่าย" เปปไทด์ opioid ภายในร่างกายเข้าไปในโครงของมัน

เปปไทด์ทั้งหมด 19 ตัวถูกสังเคราะห์ทางเคมีตามพิมพ์เขียว SFTI-1 ดั้งเดิมและผ่านการทดสอบทางเภสัชวิทยา "หนึ่งในตัวแปรเหล่านี้กลายเป็นตัวเลือกหลักของเราในฐานะโมเลกุลยาแก้ปวดที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับความเจ็บปวดในทางเดินอาหารหรือในอวัยวะส่วนปลาย เปปไทด์นี้มีความเสถียรอย่างยิ่ง มีศักยภาพสูง และการกระทำของมันถูกจำกัดไว้ที่ส่วนปลายของร่างกาย ดังนั้นจึงคาดว่าการใช้งานจะทำให้เกิดผลข้างเคียงน้อยลงที่เกี่ยวข้องกับ opioids” Gruber และ Muratspahic ชี้ให้เห็น

โหมดการทำงานของเปปไทด์คือผ่านทางตัวรับแคปปา opioid ที่เรียกว่า; โปรตีนจากเซลล์นี้เป็นเป้าหมายของยาเพื่อบรรเทาอาการปวด แต่มักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางอารมณ์และภาวะซึมเศร้า เปปไทด์จากดอกทานตะวันไม่ได้ทำหน้าที่ในสมอง ดังนั้นจึงมีความเสี่ยงในการพึ่งพาหรือติดยาน้อยกว่ามาก นอกจากนี้ยังเปิดใช้งานเฉพาะเส้นทางการส่งสัญญาณระดับโมเลกุลที่มีอิทธิพลต่อการส่งผ่านความเจ็บปวด แต่ไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงทั่วไปของ opioid ข้อมูลของแบบจำลองสัตว์ในการศึกษาปัจจุบันมีแนวโน้มที่ดี: นักวิทยาศาสตร์มองเห็นศักยภาพที่ดีในการใช้เปปไทด์นี้ในอนาคตเพื่อพัฒนายาที่ปลอดภัย ซึ่งสามารถรับประทานในรูปแบบเม็ด เพื่อรักษาอาการปวดในทางเดินอาหาร และยานี้อาจใช้กับอาการเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องได้เช่นกัน เช่น สำหรับโรคลำไส้อักเสบ

ใช้พิมพ์เขียวของธรรมชาติ

การวิจัยของห้องปฏิบัติการ MedUni Vienna ที่นำโดย Christian Gruber ใช้ประโยชน์จากแนวคิดของการใช้พิมพ์เขียวของ Nature เพื่อพัฒนายาที่เหมาะสมที่สุด "เรากำลังค้นหาผ่านฐานข้อมูลขนาดใหญ่ที่มีข้อมูลทางพันธุกรรมของพืชและสัตว์ ถอดรหัสโมเลกุลเปปไทด์ชนิดใหม่และศึกษาโครงสร้างของพวกมัน เพื่อทดสอบทางเภสัชวิทยากับเอนไซม์หรือตัวรับเมมเบรน และสุดท้ายนำไปใช้ในรูปแบบของโรค" Gruber อธิบาย . สุดท้าย ตัวยาที่เป็นไปได้จะถูกสังเคราะห์ทางเคมีในรูปแบบที่ดัดแปลงเล็กน้อยตามพิมพ์เขียวตามธรรมชาติ เพื่อให้ได้คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่เหมาะสมที่สุดบาคาร่า สมัครบาคาร่า